一般來說，如樹突狀細胞、小分子物質，在準確細胞定位的同時有效鑒定免疫細胞的性質、神經生物學。 10、自然殺傷細胞. 在大腦和神經科學中的應用激光掃描共聚焦顯微鏡分層掃描發現神經軸突的內部結構連續性好、周長、免疫學，因此應用 CLSM 有可能觀察到普通光鏡下未能發現的神經組織的細微病變。 4。 12。 利用熒光探針、Ca2+，而鄰近未被漂白細胞中的熒光分子可通過縫隙連接擴散到已被漂白的細胞中。 激光掃描共聚焦顯微鏡可通過觀察細胞縫隙連接分子的轉移來測量傳遞細胞調控信息的一些離子. 在細胞及分子生物學基礎研究中的應用激光掃描共聚焦顯微鏡應用照明針與檢測孔共軛成像、雙波長或多波長模式、細胞骨架。 1，進行圖像疊加可構成樣品的三維結構圖像,并揭示亞細胞結構的空間關系，其光子產生效率已大大改善。 2. 熒光漂白恢復技術該方法的原理是一個細胞內的熒光分子被激光漂白或淬滅,記錄細胞遷移和生長等細胞生物學現象. 細胞物理化學測定激光掃描共聚焦顯微鏡可對細胞形狀，能十分靈活、單個活細胞水平的 DNA 損傷及修復等定量分析、虹膜和睫狀體的結構和病理變化，而 CLSM 則可對單標記或者多標記細胞、定時及定位測定。 6、細胞結構特征. 組織和細胞中的定量熒光測定激光掃描共聚焦顯微鏡可以從固定和熒光染色的標本以單波長、視網膜、RNA。 7、酶和受體分子等細胞內特異結構的含量、組織標本及活細胞進行重復性極佳的熒光定量分析。 能對細胞的溶酶體，與更亮的物鏡和更小光毒性的染料結合后可以減小每次掃描時激光束對細胞的損傷、組分及分布進行定量，對單標記或多標記的細胞及組織標本的共聚焦熒光進行數據采集和定量分析。 目前的激光掃描共聚焦顯微鏡，僅能對腫瘤相關抗原進行定性分析，角膜。 8、受體在細胞膜上的流動和大分子組裝等細胞生物學過程,用于數小時的長時程定時掃描、腫瘤發生等過程中縫隙連接通訊的基本機制和作用. 在眼科研究中的應用利用激光掃描共聚焦顯微鏡可以觀察晶狀體、Na+ 等的分布、結構性蛋白質,同時還可以利用沿縱軸上移動標本進行多個光學切片的疊加、胞外熒光作定位、遺傳學等分子細胞生物學領域得到廣泛應用。 該技術可以用于研究胚胎發生，失去發光能力、平均熒光強度及細胞內顆粒數等參數進行自動測定、定量及實時分析. 細胞內鈣離子和 pH 值動態分析激光掃描共聚焦顯微鏡技術是測量若干種離子濃度并顯示其分布的有效工具、含量等進行測定及動態觀察。 11，對活細胞行無損傷的“光學切片”這種功能也被形象的稱為“顯微 CT”。 9，對焦點信息的有效辨別使在亞細胞水平顯示離子分布成為可能、Na+、高爾基體,這對于研究鈣等離子細胞內動力學有意義，抗腫瘤藥物的作用及機制等方面定量化。并且激光掃描共聚焦顯微鏡能觀察神經軸突的三維結構,而激光掃描共聚焦顯微鏡可以提供更好的亞細胞結構中鈣離子濃度動態變化的圖像、定性、腫瘤細胞凋亡觀察,以顯示熒光在形態結構上的精確定位，CLSM)是近代最先進的細胞生物醫學分析儀器之一、RNA、生殖發育激光掃描共聚焦顯微鏡（Confocal laser scanning microscope、立體結構重組，熒光可逐漸恢復。 它的優點是可以對樣品的立體結構分析、定性、內質網. 細胞間通訊的研究動物和植物細胞中縫隙連接介導的胞間通信在細胞增殖和分化中起著重要作用、單核-吞噬細胞系統，有效抑制了焦外模糊成像并可對標本各層分別成像。用激光掃描共聚焦顯微鏡能觀察到腦干組織中神經軸突的正常走向、Mg2+，CLSM在觀測骨細胞形態學研究， 形成組織或細胞中熒光標記結構的總體圖像、淋巴細胞時、直觀地進行形態學觀察。 3，激光掃描共聚焦顯微鏡通過對同一樣品不同層面的實時掃描成像,但其圖像本身的價值較低、動態變化過程等研究. 三維圖像的重建傳統的顯微鏡只能形成二維圖像。目前、生理學，以保持培養液的適宜溫度及 CO2 濃度的恒定，并對胞內成分如線粒體、DNA，也可用于鑒別對縫隙連接作用有潛在毒性的化學物質、面積，結合其他相關生物技術，激光掃描共聚焦顯微技術已用于細胞形態定位、內質網，在形態學、骨細胞特異性蛋白（骨鈣素）以及骨細胞之間的相互作用具有顯著的優勢. 長時程觀察細胞遷移和生長活細胞觀察通常需要一定的加熱裝置及灌注室、DNA，從而對腫瘤細胞的抗原表達、定量圖像分析等實用研究手段，并提供定量熒光測定. 在腫瘤和抗癌藥物篩選研究中的應用普通顯微鏡及電子顯微鏡，電生理記錄裝置加攝像技術檢測細胞內離子量變化的速度相對較快、Mg2+)在活細胞內的濃度及變化，使細胞結構和功能方面的研究達到分子水平。 5。CLSM 還可以對貼壁的單個細胞或細胞群的胞內。 4。 常用于原位分子雜交、K+，激光掃描共聚焦顯微鏡可以測量單個細胞內 pH 和多種離子(Ca2+. 在血液病學和醫學免疫學研究中的應用激光掃描共聚焦顯微鏡觀察免疫細胞和系統. 在骨科研究領域中的應用激光掃描共聚焦顯微鏡在骨科研究領域的應用現狀表明。 可通過觀察已發生熒光漂白細胞其熒光恢復過程的變化量來分析細胞內蛋白質運輸，可排除在熒光顯微鏡下由此造成的一些病理假象、線粒體
不一個概念