如何處理含鎳電鍍廢水？

一、如何處理含鎳電鍍廢水？

廢水中含有鎳的處理方法：

1、對于電鍍鎳廢水，濃度不高，可直接投加片堿，把pH調節至堿性條件11左右，氫氧根會與鎳離子結合生成氫氧化鎳沉淀，把鎳去除。

2、大多數電鍍鎳廢水，在加堿條件下很難處理到0.1mg/L以下

二、化學鎳廢水中的鎳離子怎么去除？

要使化學鎳廢水中的鎳離子達標排放，首先要確定含鎳廢水的來源與性質，化學鎳一般選擇硫酸鎳提供鎳離子，次磷酸鈉作為還原劑，除此之外，還有穩定劑（Sn、pb等），絡合劑（檸檬酸、蘋果酸、乳酸等），表面活性劑、光亮劑、濕潤劑、緩沖劑、促進劑等。由于加入了絡合劑，使得游離的鎳離子會與絡合劑生成絡合物，增加了含鎳廢水的處理難度。因為在絡合劑存在的情況下鎳離子不容易去除，湛清HMC-M2能與任何形態的鎳離子生成不溶于水的螯合沉淀物，可將鎳處理至0.1mg/L以下，即化學鍍鎳廢水就可以達標排放處理了。

化學鎳廢水中的硫酸鎳提供鎳離子，次磷酸鈉作為還原劑，還有穩定劑、絡合劑、表面活性劑、光亮劑緩沖劑等，絡合劑與游離態的鎳離子形成絡合鎳，使得化學鎳廢水難處理，因為絡合鎳不容易與常規氫氧化物形成沉淀，而高效除鎳劑HMC-M2能夠與任何形態的鎳離子生成不溶于水的螯合沉淀物，可使鎳達標排放。

三、化學鎳主要廢水成分有哪些？

可以通過飛秒檢測方法鑒定出里面的組成和含量，然后確定工藝，由于鍍液一般以硫酸鎳、乙酸鎳等為主鹽，次亞磷酸鹽、硼氫化鈉、硼烷、肼等為還原劑，再添加各種助劑。因此廢水常常含有以下物質并可以采用不同方法去除：

次磷亞磷

鍍鎳廢液中含有大量的次磷酸鹽和其被氧化的產物亞磷酸鹽，由于次磷酸鈣的溶解度較大，采用CaO沉淀法不能有效的除去次磷酸鹽，但在除去鎳離子時加入的CaO會使廢液的pH值增加，此時若提高廢液的溫度，溶液中的次磷酸根可將鎳離子及其他重金屬離子還原，次磷酸根被氧化成亞磷酸根。

若廢液中含有較多的次磷酸根，可添加適當的氧化劑（如高錳酸鉀，雙氧水等）除去。當廢液的pH值在7左右時，亞磷酸鈣的溶解度將急劇下降，試驗表明，在pH值為5．5～7時，鍍液中亞磷酸鹽的除去率在95%以上。對于未除去的亞磷酸鹽可以采用鎢酸鈉作為催化劑，利用雙氧水將亞磷酸鹽氧化為磷酸鹽的方法；或直接利用高錳酸鉀作為氧化劑將多余的次磷酸鹽及亞磷酸鹽氧化為磷酸鹽。在含有磷酸鹽的廢液中加入CaO，調節廢液的pH值在9．5以上，磷酸鈣的溶解度較小，生成的沉淀物很容易過濾除去。這時廢液中磷含量可降低至2～7mg/L，達到廢水排放的要求。

鎳離子

化學鍍鎳廢液中，若不存在絡合劑或絡合劑的量較少時，可直接采用氫氧化鈉（濃度為6mol/L）調節pH值，根據廢液中鎳離子的濃度，加入適量的NaOH，使鎳離子沉淀為Ni(OH)2除去。對于有絡和劑廢液的除鎳，首先利用CaO調節廢液的pH值在8左右，除去大部分的有機酸絡合劑，然后在廢液中加入CaO或NaOH，調至廢液的pH值為11～12，使廢液中的大部分鎳離子和其他重金屬離子發生沉淀反應，再加入適量的高分子絮凝劑，加速不溶物的沉降，在沉降過程中，加入適宜和適量的氧化劑（高錳酸鉀、雙氧水或氯氣等），以除去廢液中的次、亞磷酸鹽，有利于鎳離子的沉淀并降低廢水的化學耗氧量（COD）。

其他處理

若化學鍍鎳廢液中的鎳及大部分有機酸被沉淀除去后，廢液中的COD達不到排放標準時，廢液還需要進行深度處理，在pH值大于9的條件下，通入氯氣，此時Cl2主要以CLO-的形式存在，具有較強的氧化能力，若在廢液中加入少量的銅離子作為催化劑時，廢液可以得到深度處理，COD很容易降低到（100mg/L)直接排放的標準。同時有機酸可以氧化為CO2和水，次磷酸鹽和亞磷酸鹽也容易氧化為磷酸鹽，磷酸鹽容易發生沉淀反應而除去。

鎳鹽、次亞磷酸鹽、檸檬酸、表面活性劑等，針對這種水質，我們有專效去除次亞磷及鎳的技術，通過催化氧化、均相共沉技術將總磷降至0.5ppm、鎳0.1ppm以下；可詳聊

東莞萬代在化學鍍鎳中，一般鍍液中存在硫酸鎳、絡合劑以及次磷酸鈉等物質，其中硫酸鎳為電鍍鎳提供來源，絡合劑與鎳離子結合，防止鎳離子被還原，次磷酸鈉提供在化學鍍時鎳離子被還原的電子。這樣在電鍍化學鎳廢水中，主要存在磷和鎳以及絡合劑。

四、化學鎳廢水怎么處理

電鍍生產中含鎳廢水主要來自鍍槽翻洗缸角退鍍液、化學液、廢鍍液等，鍍鎳槽液使用時間長后，鐵、銅、鋅等離子會積累，另外某些有機添加劑也會破壞而失掉，從而引起鍍層的各種質量題目。由于鎳資源比較寶貴，大多數電鍍廠都盡可能凈化回用。

針對含鎳廢水怎么處理的問題，本文詳細介紹一種含鎳廢水的處理工藝—反滲透膜技術。

膜分離技術作為一門高新技術，因其分離高效、節能、無二次污染、操作方便、占地面積少等優點，逐漸在電鍍廢水處理中得到廣泛應用。

1 工藝流程

該系統由兩部分組成，即原水預處理部分和反滲透部分。

1．1 預處理部分

預處理系統由原水池、提升泵、袋式濾器、除油過濾器及保安濾器組成。

廢水由原水池經過提升泵進入袋式濾器，運行壓力0．35nO．38MPa，濾器內置孔徑為5μm 的PP濾袋，可以去除大部分固體懸浮物、大分子膠體等。然后廢水經過除油過濾器，在0．3 1 —0.35MPa運行壓力下，可以吸附廢水中的有機物、油脂和殘余氯，也能去除水中的臭味、色度等。最后廢水進入保安濾器，運行壓力0．28—0.32MPa，保安濾器配有5μm的PP濾芯，對預處理起到最后保安作用，防止管路中微粒進入RO泵，以免損壞RO泵和膜組件。所有預處理工序都是為最大限度地防止和延緩污染物在RO膜面上的沉積，防止膠體物質及固體懸浮微粒的賭賽以及有機物、微生物、氧化性物質等對膜的破壞，以延緩RO膜的水解過程，從而使RO系統在良好狀態下工作。

1．2 一級Ro系統

廢水經過預處理后，由一級輸送泵送入一級RO裝置進行連續濃縮。一級濃縮系統的廢水處理量為1 m3／h，廢水鎳離子的濃度約為320—350 mg／L，pH5～7，還有光亮劑等少量有機物。設計運行壓力1．5MPa，膜組件通量800L／h。該系統采用杭州水處理技術研究中心自行生產的8英寸聚酰胺抗污染膜元件4只，單支元件的有效膜面積為32m ， 脫鹽率≥99％。經過該系統的處理，廢水中80％的水分被分離出來，產水電導率≤150μS／cm，直接回用到電鍍生產作漂洗用水。而絕大部分的金屬離子被膜截留在濃縮液中，進入二級濃縮系統，濃縮倍數達到5。

1．3 二級Ro系統

一級RO系統的濃縮液由二級輸送泵進入二級RO裝置進行循環濃縮。二級濃縮系統的廢水處理量為0．2 m3／h，廢水鎳離子的濃度約為16000—1800mg／L，pH 5～7。設計運行壓力2．5MPa， 通量200L／h。該系統采用4支進口的4英寸聚酰胺復合海水淡化膜元件，單支元件的有效膜面積為7m ，脫鹽率≥99．5％。經過該系統的處理，二級濃縮液再濃縮了lO倍以上，并送至蒸發系統，兩極RO產水均進入RO產水箱回用到生產線上，形成良性的清潔化生產的循環用水系統。濃縮液經蒸發后直接回到電鍍槽使用。

2 穩定運行

反滲透膜系統處理后的出水主要回用于鍍鎳漂洗水，由于鍍鎳液的工作溫度為55—60C，在電鍍過程中有大量水分蒸發，故在RO裝置濃液排出的稀鍍鎳液(量少時)可順利加入鍍鎳槽中回用。整個系統從2005年4月運行至今，系統運行平穩，各項指標均基本達到設計要求，從實際運行結果來看，膜法鎳回收系統的鎳回收率達到99．96％，水回用率達到100％，達到設計要求。本方案對漂洗廢水不但對水資源進行了回收，而且回收了鎳資源。經膜系統濃縮5O倍后的濃縮液直接回用到電鍍槽，作為生產工藝的補充用水。本方案處理工藝簡單，維護簡單，無二次污染，較徹底地實現了鍍鎳廢水的零排放。

3 RO膜的清洗與維護

在正常操作過程中，RO元件內的膜面會受到無機鹽垢、微生物、膠體顆粒和不溶性有機物質的污染，從而引起膜通量下降，從而導致設備成本上升，產品質量下降等一系列問題。盡管本工藝的預處理系統比較完善，但經過較長時間運行，RO膜面仍不可避免地出現污染問題，這是膜分離技術在實際工程中普遍存在的問題。因此，在實際工程中，要特別注重對膜的維護一膜污染的控制與清洗。2005年lO月份，膜污染較為嚴重，通量下降約20％，采用加酸和堿的方法進行化學清洗，膜通量恢復率基本能達到設計值的95％左右。

4 結論

采用兩級RO膜系統對含鎳250~350 mg／L的漂洗廢水進行處理，對鎳的截留率達99．9％以上，經兩年多運管行考察，系統運行平穩，各項指標基本達到設計要求，經濟效益較為明顯，年凈收益達43．34萬元，且出水可達到回用要求?？傊摴こ淘诩夹g上可行，而且還產生了良好的經濟效益、社會效益和環境效益，對電鍍行業的可持續發展具有重要意義。

電鍍廢水化學鎳處理辦法

1.嘗試直接加堿進行處理，在廢水中加入片堿，pH調到十以上

2.如果不能達標，嘗試加入高效除鎳劑HMC-M2進行敖合沉淀，基本能把鎳做到0.1以下

3.化學鎳廢水處理難點就在于絡合鎳，只要成功破絡就可以

先采用催化-氧化方法（如活性炭+H2O2）破絡后進行化學沉淀，最后用螯合樹脂進行深度處理，可以穩定達到0.5以下。