經處理過的自來水一般沒有問題，除非有極端情況。但是若不放心，有幾個水質參數可以嘗試檢測下。 余氯：水廠用氯來消毒，殺死細菌和病毒。 經過供水管后一般有不超過0.5 mg/L的余氯來保證管道中的水不會受到細菌污染。若余氯過高，會有消毒水的刺鼻氣味，若過低，則在供水管道中仍可能被細菌污染?？梢蕴詫氋I余氯檢測試劑來自行檢測。 TDS：總溶解固體。淘寶有很多TDS檢測儀。 一般來說自來水讀數在幾百mg/L都是正常。但是TDS只是一個水中離子總量的指標，這些離子可能是重金屬，也可能是有益的礦物質。所以只能作為參考，當讀數過高時，可以懷疑水質突然出現了什么變故。 硬度：簡單來說，鈣離子鎂離子含量。硬度低的，不會有太多水垢。 以上幾種都可買到價格一百以內的檢測試劑或儀器，且操作方便。 另外，其他參數，例如 COD（化學需氧量）, 各類重金屬（砷，鉛等），淘寶也都有檢測試劑或儀器賣。如果你出于興趣想自己測一測你喝的水到底有沒被污染，也是可以噠~ 附一些購買時的用來搜索的關鍵詞吧：“余氯試劑”“TDS檢測筆”“硬度 試劑盒”“重金屬檢測試劑盒”。。。
用水質電解器檢測。
檢測后有綠色：砷（砒霜），藍色：細菌、病毒、有機磷（化肥、洗滌劑和農藥）、硫酸鋁，黑色：重金屬（鉛、汞、銅、鉻、錳、鎘）。
水質電解器是把電場置入水中，由正負兩個電極（鐵棒和鋁棒）組成，通電后，帶有正電荷的+離子從鐵棒中釋出，與水中負價的電解質離子進行反應，生成不溶于水的金屬團，同時凝聚和吸附了水中的膠質、有機物、無機物。
并且由于電流的作用，原來溶于度水中的金屬粒子，如鉛、砷、鉻、錳、鉀、鈷等被還原出來，并逐漸聚成金屬團，由于不同金屬離子的顯色不同，從而產生顏色的分離。
擴展資料：
電解器水質檢驗法也稱固體沉淀促進儀檢驗法是美國食品醫藥管理局（ F.D.A ），認定用來對已經被污染的水進行基本判定的簡易的水質檢測方法，對于需要檢驗水源純凈時很有實際意義，可使用戶清楚、直觀地看到自己日常所飲用水的實際情況。
檢驗方法及程序
1 、 準備檢驗水 —— 在專用的“多功能水質電解燒杯”中分別加入大半杯水，一杯接自來水，另一杯倒RO 純凈水，并將燒杯固定在燒杯的底托上，然后平穩的放在桌子上。
2 、 準備檢驗 —— 將電解器平放于專用的水質電解燒杯上，插上 220 伏電源。
3 、檢驗 —— 將電解器上的電源開關按鈕按向 ON （開）的位置，開始檢驗。
4、電解器通常檢驗的時間為2-4分鐘。結束時，先將電解器的電源開關按向 OFF （關）的位置，最后取出電解器。
參考資料來源：百度百科-電解器
水質電解器，檢測后有綠色: 砷（砒霜），藍色: 細菌、病毒、有機磷（化肥、洗滌劑和農藥）、硫酸鋁，黑色: 重金屬（鉛、汞、銅、鉻、錳、鎘）
水溶液重金屬離用：AAS原吸收光譜、ICP-OES電耦合等離體發射光譜、ICP-MS電耦合等離體質譜測定；元素熒光特性（砷、鎘、鉛、汞等等）用原熒光測定X衍射等等
重金屬數陽離離色譜主要用測定陰離用原吸收儀器,等離體發射光譜儀,等離體質譜儀進行檢測
《化妝品衛生規范》（2007版），對每種含量都給出至少兩種方法：
汞：冷原子吸收法和氫化物原子熒光光度法
砷：氫化物原子熒光光度法、分光光度法、氫化物原子吸收法
鉛：火焰原子吸收分光光度法、微分電位溶出法、雙硫腙萃取分光光度法。
實際檢測中，使用原子吸收或者ICP-MS都可以。
淘寶上有試紙，可以測試
一、目的與要求：1、掌握古蔡氏法測定砷含量的原理方法.二、原理：樣品經消化后,以碘化鉀、氯化亞錫將高價砷還原為三價砷然后與鋅粒和酸產生的新生態氫生成砷化氫,再與溴化汞試紙生成黃色至橙色的色斑比較定量.三、試劑與儀器：1、 5％溴化汞乙醇溶液2、 溴化汞試紙：將濾紙剪成直徑為2cm的圓片,浸泡于溴化汞乙醇溶液中.使用前取出,使其自然干燥后備用.3、 40％酸性氯化亞錫溶液：稱取20克氯化亞錫（Sncl2.2H2O）,溶于12.5毫升濃鹽酸中,用水稀釋至50毫升.另加2顆錫粒于溶液中.4、 10％醋酸鉛溶液.5、 醋酸鉛棉花：將脫脂棉浸泡于10％醋酸鉛溶液中,1小時后取出,并使之疏松,在100℃烘箱內干燥,取出置于玻璃瓶中塞緊保存備用.6、 醋酸鉛試紙：將普通濾紙浸入10％醋酸鉛溶液中,1小時候取出,自然晾干,剪成條狀（8×5cm）,置于瓶中保存,備用.7、無砷鋅細粒.8、濃鹽酸.9、20％碘化鉀溶液.10、10％硝酸鎂溶液.11、氧化鎂； 12、砷標準溶液：精確稱取預先在硫酸干燥器中干燥過的或在100℃干燥2小時的0.1320克,溶于l0毫升lN氫氧化鈉溶液中,加1N硫酸溶液10毫升將此溶液仔細地移入1000毫升容量瓶中,并用水稀釋至刻度.此液每毫升含0.1毫克砷.使用時可將此液稀釋成每毫升含l或10mg的砷.13、1N氫氧化鈉：量取52毫升氫氧化鈉飽和溶液,注入l000毫升不含二氧化碳的水中,混勻.14、1N硫酸溶液.15、古蔡氏砷斑法測定器(見下圖)四、操作方法：1、樣品處理：準確稱取樣品10克,置于瓷坩堝中,加入氧化鎂粉2克,10％硝酸鎂溶液10毫升,在水浴上蒸干.小火炭化后,移入550℃高溫爐中灰化至白色灰燼,冷卻,加人l0毫升濃鹽酸溶解殘渣,然后用水移入100毫升量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻.2、樣品分析：準確吸取樣品溶液20毫升,移入砷斑法測定器,分別置于三角瓶中,分別加入每毫升含1mg的砷的標準溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4．0、5.0毫升.于各瓶中加入20％碘化鉀溶液5毫升.40％氯化亞錫溶液2毫升于樣品溶液中再加入濃鹽酸13毫升,于標準溶液中各加入濃鹽酸15毫升,并各加入水使總體積為45毫升.放置10分鐘后.加入鋅粒5克迅速裝上已裝有溴化汞試紙,醋酸鉛棉花和濾紙的試砷管.在25-30℃下避光放置45分鐘.取出溴化汞試紙,將樣品和標準色斑目測比較,求出樣品溶液中的含砷量.計算：砷(mg/kg)=C/W×100 C：相當于砷的標準量(mg) W：測定時樣液相當于樣品的重量(g),說明：(1)吸取樣品溶液的量可視樣品中含砷量而定,最后總體積達45毫升即可.(2)樣品色斑相當于砷的量應扣除空白液的色斑相當于砷的量.(3)試劑空白只允許呈現極淺的淡黃色(一般不應顯色)砷斑.如空白顯色砷,應找出原因.(4)對試劑要求純度高,必須是無砷鋅粒,一級鹽酸.(5)裝入醋酸鉛棉花時,不要太緊和太軟,緊與松要適應.(6)加入鋅粒時,要每加一次鋅粒,立即蓋上一支預先準備好的醋酸鉛棉花,溴化汞試紙的玻璃管.(7)如樣品中含有銻,也能夠生成與砷斑類似的銻斑,銻能溶解在80％乙醇中,而砷斑不溶解.
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