哪些儀器需要安裝原子吸收罩

一、哪些儀器需要安裝原子吸收罩

氫化物原子熒光需要的，火焰光度計也需要；

沒見過色譜安裝原子吸收罩，但是有安裝萬向排煙罩的；

二、原子吸收分光光度計在用火焰原子化器進行分析樣品時，實驗室中發現乙炔氣有泄漏，應如何處理？

不知道你們的實驗室用的乙炔氣是管道輸送還是乙炔瓶供氣。如果是管道送氣，請用肥皂水檢查泄漏點，包括截門、法蘭等。找到后及時補焊，消除隱患。補焊前必須關閉供氣總截門并斷開法蘭，釋放管道內的殘余乙炔氣后方可補焊。補焊完成冷卻后，將法蘭與截門接好打開截門使乙炔氣將管道內的空氣頂出后方可繼續使用。

如果是乙炔瓶供氣，請檢查瓶閥壓蘭是否太松，擰緊。檢查乙炔表與瓶口結合是否嚴密，如漏氣，擰緊檢查回火防止器是否漏氣，擰緊。乙炔膠管是否漏氣，接好。

三、做水泥化學分析，用火焰光度計測鉀離子和鈉離子濃度時讀數遇到問題，讀數是怎樣顯示的？

水泥化學分析中測堿的含量時，不用這種標準溶液，采用5、10、15、20、25、30、35ppm系列的氧化鉀和氧化鈉標準溶液，儀器顯示的是氧化鉀和氧化鈉的ppm值。

四、有機肥料全氮含量是多少

這個是需要自己測量的，不同的化肥不同的含氮量。提供一下測量方法：有機肥料全氮的測定采用硫酸-過氧化氫消煮、堿化后蒸餾定氮的方法，適用于非泥質有機肥料中全氮含量的測定。本方法依據NY/T2971995制定。

方法原理

有機肥料中的有機氮，經硫酸-過氧化氫消煮，轉化為銨態氮。堿化后蒸餾出來的氨用硼酸溶液吸收，以標準酸溶液滴定，計算樣品中全氮含量。

1.試劑

所用試劑除注明者外，均為分析純。分析用水應符合GB/T6682中三級水的規格。

硫酸(GB/T 625)。

30%過氧化氫（GB6684)。

氫氧化鈉：40% (質量體積比）溶液。稱取40g氫氧化鈉(GB629化學純）溶于l00mL水中。

2%硼酸（質量體積比）溶液。稱取2g硼酸（GB628)溶于l00mL約60X：熱水中，冷卻后再用稀堿在酸度計上調節溶液pH值為4.50定氮混合指示劑。稱取0.5g溴甲酚綠（HG 31220)和 0.lg甲基紅（HG3958)溶于l00mL95%乙醇中。

硫酸[c(l/2H2SA)=0.05m0l/L]或鹽酸|>(HC1)=05m0l/L]標準溶液配制和標定，按照GB601。

2.儀器、設備

分析天平：感量為0. lmg

開氏燒瓶：50mL或l00mL

可調電爐：1000W

具塞三角瓶：150mL

酸式滴定管：10mL

彎頸小漏斗：#2cm

3.試樣的制備

取風干的實驗室樣品充分混勻后，按四分法縮減至約100g，粉碎，全部通過1mm孔徑篩，裝人樣品瓶備用。

4.分析步驟

試樣溶液制備稱取試樣0. 5g(尿液或糞汁等液體肥料直接稱取液體質量12g)，精確至0.00lg，置于開氏燒瓶底部，用少量水沖洗沾附在瓶壁上的試樣，加5.0mL硫酸，1.5mL30%過氧化氫，小心搖勻，瓶口放一彎頸小漏斗，放置過夜。在可調電爐上緩慢升溫至硫酸冒煙，取下，稍冷后加15滴30%過氧化氫，輕輕搖動開氏燒瓶，加熱l0min，取下，稍冷后分次再加510滴30%過氧化氫并分次消煮，直至溶液呈無色或淡黃色清液后，繼續加熱l0min，除盡剩余的過氧化氫。取下稍冷，小心加水至2030mL，加熱至沸。取下冷卻，用少量水沖洗彎頸小漏斗，洗液收入原開氏燒瓶中。將消煮液移人l00mL容量瓶中，加水定容，靜置澄清或用無磷濾紙干過濾到具塞三角瓶中，備用。

同一試驗做兩個平行測定。

空白試驗除不加試樣外，試劑用量和操作與測定試樣時相同。

5.測定

①蒸餾前檢查蒸餾裝置是否漏氣，并進行空蒸餾清洗管道。

②吸取消煮清液50.0mL于蒸餾瓶內，加入200mL水。于250mL三角瓶中加人10mL2%硼酸溶液和5滴定氮混合指示劑承接于冷凝管下端，管口插人硼酸液面中。由筒型漏斗向蒸瓶內緩慢加入

氫氧化鈉，關好活塞。加熱蒸餾，待餾出液體體積約l00mL左右，即可停止蒸餾。

③用硫酸標準溶液或鹽酸標準溶液滴定餾出液由藍色剛變至紫紅色為終點，記錄消耗酸標準溶液的體積（mL)?？瞻诇y定所消耗酸標準溶液的體積不得超過0.lmL。

6.分析結果的表述

全氮（N)含量以“g/kg”表示，按下式計算：

全氮（N)=-H。)-XC-X0二Ql4X-% (1(M)

式中V一試液滴定消耗標準酸溶液的體積，mL;

V0空白滴定消耗標準酸溶液的體積，mL;c酸標準溶液的濃度，m0I/L;

014與l.00mL硫酸（1/2H2S04)或鹽酸標準溶液相當的

以克表示的氮的質量；

D分取倍數，定容體積/分取體積，100/50;m一一稱取試樣質量，克；

1000換算成每千克試樣的含量。

所得結果應表示至兩位小數。

7.允許差

兩平行測定結果的算術平均值作為測定結果。

兩平行測定結果允許絕對差應符合表10-1要求。

表10-1有機肥料全氰測定兩平行瀾定結果允許差單位：g/kg

N 允許差 N 允許差

<5.00 10,00 C0.60

5.0110.00 <0.40

二、有機肥料全磷的測定

有機肥料全磷的測定采取硫酸-過氧化氫消煮、釩鉬黃比色方法。適用于非泥質有機|B料中全磷含量的測定。本方法依據NY/T298-1995制定。

方法原理

有機肥料試樣采用硫酸和過氧化氫消煮，在一定酸度下，待測液中的磷酸根離子與偏釩酸和鉬酸根形成黃色三元雜多酸。在一定的濃度范圍內，黃色溶液的吸光度與含磷量呈正比例關系，用分光光度法定磷。

試劑

所用試劑除注明者外，均為分析純。分析用水應符合GB/T6682中三級水的規格_。

(1)硫酸⑵硝酸

30%過氧化氫釩鉬銨試劑

A液：稱取25.0g鉬酸銨（GB657)溶于400mL水中；

B液：稱取1.25g偏釩酸銨（HG3-941)溶于300mL沸水中，冷卻后加250mL硝酸（4.2)，冷卻。

在攪拌下將A液緩緩注人B液中，用水稀釋1L，混勻，貯于棕色瓶中。

氫氧化鈉（GB 629):10%(質量體積比）溶液。

硫酸：5% (體積比）溶液。

磷標準貯備液：0.1mg/mL。

稱取0_4390g經105T：烘干2h的磷酸二氫鉀(GB1274，優級純），用水溶解后，轉人1L容量瓶中，加入5mL硫酸（GB/T625)，冷卻后用水定容。該溶液lmL含磷（P)0.lmg。

憐標準溶液：50/xg/mL。

吸取50mL磷標準貯備液，放入l00mL容量瓶中，加水定容。此溶液ImL含磷（P)50郎。

二硝基酚指示劑：0.2%液稱取0.2g2，4或2,6-二硝基酚溶于l00mL水中。

無憐濾紙。

儀器、設備

分析天平：感量為0. lmg。

可調電爐：1000W。

分光光度計。

開氏瓶：50mL 或l00mL。

容量瓶：50，100，l000mL。

移液管 5，10mL。

彎頸小漏斗：衫cm。

具塞三角瓶；150mL。

試樣的制備

取風干的實驗室樣品充分混勻后，按四分法縮減至約100g，粉碎，全部通過1mm孔徑篩，裝入樣品瓶備用。

分析步驟

試樣溶液制備稱取試樣0.5g (尿液或糞汁等液體肥料直接稱取液體質量12g)，精確至0.00lg，置于開氏燒瓶底部，用少量水沖洗沾附在瓶壁上的試樣，加5.0mL硫酸（GB/T625)，1.5mL30%過氧化氫，小心搖勻，瓶口放一彎頸小漏斗，放置過夜。

在可調電爐上緩慢升溫至硫酸冒煙，取下，稍冷后加15滴30%過氧化氫，輕輕搖動開氏燒瓶，加熱l0min，取下，稍冷后分次再加510滴過氧化氫并分次消煮，直至溶液呈無色或淡黃色清液后，繼續加熱10分鐘，除盡剩佘的過氧化氫。取下，稍冷，小心加水至2030mL，加熱至沸。取下冷卻，用少量水沖洗彎頸小漏斗，洗液收人原開氏燒瓶中。將消煮液移入100mL容量瓶中，加水定容，靜置澄清或用無磷濾紙干過濾到具塞三角瓶中，備用。

同一試驗做兩個平行測定。

空白試驗除不加試樣外，試劑用量和操作與測定試樣時相同。

標準曲線繪制吸取磷標準溶液0mL，L00mL, 2.00mL,00mL,4.00mL,5.00mL,6.00mL分別置于7個50mL容量瓶中，加入與吸取試樣溶液等體積的空白溶液，加水至30mL左右，加2滴2，4或2，6-二硝基酚指示劑溶液搖勻，用水定容。此溶液為lmL含雜(P)0jrxg,1.00/ig,2.00^g,3.00^g,4.00|Ltg5.00pg，00叫的標準溶液系列。在室溫15°C以上條件下放置20min后（最長不超過4h)，在分光光度計波長440mn處用2cm光徑比色皿，以空白溶液調節儀器零點，進行比色，讀取吸光度。根據磷濃度和吸光度繪制標準曲線或求出直線回歸方程。

測定吸收5.0010.00mL制備的試樣溶液于50，0mL容量瓶中，加水至30mL左右，加指示劑定容，與標準溶液系列同條件顯色，比色，讀取吸光度。

分析結果的表述

全磷（P)含量以“g/kg”表示，按下式計算：

全磷(P)=d^Xl(T3 (10-2)m

式中C由標準曲線查得或由回歸方程求得顯色磷濃度，/ig/mL。

顯色體積，50mL;

D分取倍數，定容體積/分取體積，100/5或100/10;

fn 稱取試樣質量，g;

10-3將微克/克換算為g/kg的因數。

所得結果應表示至兩位小數。