什么叫磷化處理？

什么叫磷化處理？

鋼鐵磷化主要用于耐蝕防護和油漆用底膜。磷化的目的主要是：給基體金屬提供保護，在一定程度上防止金屬被腐蝕；用于涂漆前打底，提高漆膜層的附著力與防腐蝕能力；在金屬冷加工工藝中起減摩潤滑作用。

磷化是常用的前處理技術，原理上應屬于化學轉換膜處理，主要應用于鋼鐵表面磷化，有色金屬（如鋁、鋅）件也可應用磷化。磷化是一種化學與電化學反應形成磷酸鹽化學轉化膜的過程，所形成的磷酸鹽轉化膜稱之為磷化膜。

磷化是對一般的工件進行涂裝前的預處理，主要起到增加工件的耐腐蝕性和后續涂裝的附著力，也起到一定的美觀作用。

工件以鐵或鋁為主要材質，，通過：

預脫脂——主脫脂——水洗——水洗——表調——磷化——水洗——純水洗

的工藝流程來進行磷化處理。

磷化為弱酸性磷酸鹽為主的溶液，和干凈的工件表面，通過化學反應形成一層不溶于水的結晶型磷酸鹽轉換膜。

因此，金屬工件通過表面的除油除銹后，清洗干凈后，與磷酸鹽發生化學膜的反應過程叫磷化處理。

磷化是常用的前處理技術，原理上應屬于化學轉換膜處理，主要應用于鋼鐵表面磷化，有色金屬（如鋁、鋅）件也可應用磷化。

磷化是一種化學與電化學反應形成磷酸鹽化學轉化膜的過程，所形成的磷酸鹽轉化膜稱之為磷化膜。

磷化的目的主要是：給基體金屬提供保護，在一定程度上防止金屬被腐蝕；用于涂漆前打底，提高漆膜層的附著力與防腐蝕能力；在金屬冷加工工藝中起減摩潤滑作用。

把鋼鐵零件放入磷酸鹽溶液中進行浸泡，使金屬表面獲得一層不溶于水的磷酸鹽薄膜的過程叫做磷化處理，簡稱磷化。

你好、磷化處理目的：磷化膜具有多孔性，涂料可以滲透到縫隙中，提高涂層的附著力，磷化膜會使金屬表面由優良的導體變為不良導體，抑制了微電池有效地阻止涂層的腐蝕。簡單來說就是在金屬表面上一層膜不溶性磷酸鹽保護膜。

有機磷農藥(OrganophosphatePestcides)的測定

氣相色譜法

方法提要

敵敵畏、馬拉硫磷、甲基對硫磷等有機磷農藥可溶于丙酮、二氯甲烷等有機溶劑，經丙酮、二氯甲烷混合溶劑-加速溶劑提取、凈化后，毛細管柱分離-氣相色譜-火焰光度檢測器檢測。

方法適用于土壤中敵敵畏、樂果、甲胺磷、速滅磷、內吸磷、甲基對硫磷、久效磷、二嗪磷、殺螟硫磷、馬拉硫磷、倍硫磷、對硫磷等多組分殘留量的測定。當取樣量為10g時，檢出限為0.50～1.20μg/kg。

儀器與裝置

氣相色譜儀帶氮磷檢測或火焰光度計。

快速溶劑萃取系統ASE-300型，配22mL和33mL萃取池，美國Dionex公司。

旋轉蒸發濃縮器。

微量注射器5μL，10μL等。

DB-1彈性石英毛細管柱型號30m×0.25mmi.d;0.25μm膜厚。

試劑與材料

中性氧化鋁100～200目，層析用。500℃烘4h，存放于干燥器備用。

硅藻土。

碳粉分析純。

二氯甲烷、丙酮農殘級。

農藥標準溶液敵敵畏、馬拉硫磷、甲基對硫磷、樂果、甲拌磷、速滅磷、二嗪磷、異稻瘟凈、殺螟硫磷、溴硫磷、水胺硫磷、稻豐散、殺撲磷等，100μg/mL，-18℃保存備用。

替代物標準磷酸三苯酯，100μg/mL。

載氣、燃燒氣及助燃氣分別為氮氣，氫氣和空氣。氮氣純度為99.9%，經去氧管過濾，氧的含量小于5×10-6。

樣品的采集與保存

按有關規定采集土壤樣品，充分混勻后裝入250mL樣品瓶中，另取5g測定含水量。土壤樣品保存在-18℃冷凍箱中，保存期不超過7d。

分析步驟

1)試樣前處理。準確稱取10.00g土壤樣品、4.0g硅藻土、0.5g中性氧化鋁、0.2g活性炭，加入6μL10.0μg/mL磷酸三苯酯溶液，混勻后裝入22mL萃取池中。萃取條件:提取溶劑為丙酮-二氯甲烷(1+1)混合溶劑，提取溫度60℃，壓力10.3MPa，預熱5min，靜態提取10min，淋洗體積為60%池體積，氮氣吹掃時間90s，循環提取2次，收集全部提取液。氮氣吹掃濃縮至1.0mL，正己烷換相定容1.0mL，GC-FPD分析。

2)校準曲線。用正己烷逐級稀釋有機磷農藥標準儲備液到1μg/mL溶液，再配制成0.00ng/mL、5.00ng/mL、10.0ng/mL、20.0ng/mL、50.0ng/mL、100ng/mL、150ng/mL等濃度水平的混和標準系列，各標準點加入10.0μg/mL磷酸三苯酯6μL。通過濃度與對應響應值峰面積建立校準曲線。

確證標準。配制30.0ng/mL的標準溶液，作為確證標準。氣相色譜分析樣品時，至少每10個試樣或試樣分析結束時，應用確證標準驗證儀器及校準曲線的穩定性。當確證標準與初始標準的偏差超過20%時，應重新配制校準曲線，偏差區間內所分析的試樣需要重新測定。

3)氣相色譜條件。色譜柱，DB-1彈性石英毛細管柱(30m×0.25mmi.d;0.25μm);氣化室溫度220℃;檢測器溫度250℃;柱前壓12×6895Pa;氫氣流速75mL/min;空氣流速100mL/min;尾吹氣，氮氣，流速為15mL/min;不分流進樣，進樣量1μL。升溫程序，120℃保持5min，以10℃/min升至180℃，保持5min，再以30℃/min升至250℃保持5min。

4)定性及定量分析。

a.定性分析。采用與標準目標物保留時間相比較的方式對試樣待測目標物進行定性，當試樣與標準同時分析時，試樣中待測目標物保留時間與標準目標物保留時間偏差不大于±0.06min，試樣待測目標物初步被定性為標準目標物。對試樣待測目標物含量達到方法檢出限3倍以上的組分，需要進行氣相色譜-質譜確證或性質不同的色譜柱進行確認。

b.定量分析。定量方法一般為外標法，也可以采用內標法。參見85.2.2.1定量分析部分。

5)方法性能指標。標準系列0.00ng/mL、5.00ng/mL、10.0ng/mL、20.0ng/mL、40.0ng/mL、150ng/mL建立的回歸方程的線性相關系數在0.995～0.999之間。

將質量分別為20.00ng的有機磷混合標準加入到空白土樣中，按試樣前處理分析方法操作，經濃縮定容后按選定的儀器工作條件分析。根據濃度與儀器的響應(峰高)計算檢出限，在0.50～1.20μg/kg之間。試樣加標回收率60.7%～108%。替代物磷酸三苯酯標準回收率控制限在60%～130%。