庫倫水分儀又名微量水分測定儀電極污染及保養，電極是微量水分測定儀的關鍵部件，要避免微量水分測定儀電極污染及保養就尤為重要；微量水分測定儀電極表面的污染可直接導致靈敏度降低，有些電極長期應用于油質樣品的分析，電極表面被油質污染后，靈敏度降低，使得電極對終點的判斷遲鈍，造成卡爾-費休試劑過量，終點反應時溶液顏色偏深，此時必須清洗電極。盡管肉眼看不到電極上的污染物，但可以觀察到反應遲鈍，直接影響測量準確性。因此電極使用一段時期以后必須清洗，但是有相當一部分操作人員沒考慮到這個問題。
如果正確判斷電極污染
1、當靈敏度降低
2、儀器提示短路現象
電極污染處理辦法
電極受污染嚴重時?？捎眉堈匆稽c丙酮擦電極，但必須小心翼翼，還必須等丙酮揮發完全后方可使用?；蛘邔㈦姌O浸入稀硝酸溶液中24小時，然后取出，用清水漂洗，濾紙拭凈。也可以用重鉻酸鉀溶液清洗l分鐘以活化電極。在特殊情況下，如樣品等著要分析，清洗電極時間不容許，這時可用急辦法解決電極污染的事件。用極細的沙紙輕輕擦磨電極兩端，濾紙拭凈后，即可見效。
如何保養微量水分測定儀電極？
1、儀器如有一段時期不用，就應微量水分測定儀的試劑倒出。
2、儀器長時間不用要注意電解池密封問題
3、電解液嚴重過水或者試劑失效時應及時更換電解液
以上是微量水分測定儀電極污染及保養如果您想了解更多的微量水分測定儀電極污染及保養問題請致電深圳市芬析儀器制造有限公司
庫侖在紡織機中獲得扭秤之靈感，并成功用之驗證庫侖定律之正確性。庫侖扭秤實驗發生后，經過了大概十年，英國人卡文迪許用扭秤驗證萬引。
儀器的中心軸上裝有一個永磁體托架，旋開其上緊固螺釘，可使托架升降，以改變永磁體和橫桿上的阻尼金屬板的距離，調整橫桿轉動的電磁阻尼時間。
整個儀器都裝在有機玻璃罩內，既有較高的透明度，又可防灰塵。有機玻璃罩的下半部做成可開合的門，以便清潔絕緣橫桿和豎立支桿，調整絕緣橫桿的水平，使金屬小球帶電等。儀器的底座上裝有三個螺旋支腳，旋轉支腳，可調底座水平。
擴展資料
在國際單位制中，1安培是這樣定義的：如果在真空中相距一米兩根平行的無限長直導線（直徑忽略不計）通有方向相同強度相同的電流。
而它們每米相互的吸引力是2×10^-7牛頓的話，那么定義這個電流強度的大小為1安培。然后根據洛侖茲力的公式容易得到μ0的準確數字，也就是μ0=4π*10^-7。
參考資料來源：百度百科-靜電力常量
庫倫并沒有測量出靜電力常量，但靜電力常量是根據庫倫扭秤實驗測量出來的。
因為在庫倫那個年代還沒有電荷量的定義，但可以測量出庫侖力F以及兩電荷之間的距離，后來有了電流的定義即安培，大家指導電流時描述單位時間內通過某一橫截面的電荷量；
即1C就是1A的電流在1S的時間內流過某一橫截面的電荷量。有了電荷量的定義根據庫倫的扭秤實驗和庫倫定律就能算出靜電力常量。本人也是根據物理知識進行推理，有待考證。
適用條件
在庫侖定律的常見表述中，通常會有真空和靜止，是因為庫侖定律的實驗基礎——扭秤實驗，為了排除其他因素的影響，是在亞真空中做的。另外，一般講靜電現象時，常由真空中的情況開始，所以庫侖定律中有“真空”的說法。實際上，庫侖定律不僅適用于真空中，還適用于均勻介質中，也適用于靜止的點電荷之間。
以上內容參考：百度百科-庫侖定律
庫倫并沒有測量出靜電力常量，但靜電力常量是根據庫倫扭秤實驗測量出來的。因為在庫倫那個年代還沒有電荷量的定義，但可以測量出庫侖力F以及兩電荷之間的距離，后來有了電流的定義即安培，大家指導電流時描述單位時間內通過某一橫截面的電荷量，即1C就是1A的電流在1S的時間內流過某一橫截面的電荷量。有了電荷量的定義根據庫倫的扭秤實驗和庫倫定律就能算出靜電力常量。本人也是根據物理知識進行推理，有待考證。
庫侖雖然用庫侖扭秤實驗得出了庫侖定律，但是由于當時電量的單位（庫侖）并沒有得到定義，他并沒有能夠測出靜電力常量的數值。靜電力常量的數值是在電量的單位得到定義之后，后人通過庫侖定律計算得出的。
庫侖發現了點電荷的相互作用規律，并測出了靜電力常量。高中物理書上寫的
觀察茶具或茶杯上的顏色，超標會出現青綠色。
含重金屬的水來擦洗瓷器或衣物上時，會出現褐色的痕跡。
燒開水，然后喝一下，在喝的過程中仔細感覺一下水中是否有異味。是否有一種澀澀的味道。如果有就說明水質的硬度偏高。
用杯子在自來水龍頭下面接水，聞一下水里是否有一股漂白粉的味道，如果有的話，你家的自來水中可能含有余氯。
用比較透明的容器，沒有印花的玻璃杯，一次性的塑料杯即可。接滿一杯子水，放置幾個小時然后在光線好的地方仔細觀察，觀察一下水中是否有懸浮物。如果有的話建議處理。
三種常見的處理方法的比較
一、石灰中和法
1.1基本原理
石灰中和反應法是在含重金屬離子廢水中投加消石灰C a( O H ) : , 使它和水中的重金屬離子反應生成離子溶度積很小的重金屬氫氧化物。通過投藥量控制水中P H 值在一定范圍內, 使水中重金屬氫氧化物的離子濃度積大于其離子溶度積而析出重金屬氫氧化物沉淀, 達到去除重金屬離子, 凈化廢水的目的。 將廢水收集到廢水均化調節池, 通過耐腐蝕自吸泵將混合后的廢水送至一次中和槽, 并且在管路上投加硫酸亞鐵溶液作為砷的共沉劑(添加量為Fe/As=10),同時投加石灰乳進行充分攪拌反應, 攪拌反應時間為30 min,石灰乳投加量由pH 計自動控制, 使一次中和槽出口溶液pH 值為7.0; 為了使二價鐵氧化成三價鐵, 產生絮凝作用, 在一次中和槽后設置氧化槽, 進行曝氣氧化, 經氧化后的廢水自流至二次中和槽, 再投加石灰乳, 石灰乳投加量由pH 計自動控制, 使二次中和槽出口溶pH 值為9～11; 在二次中和槽廢水出口處投加3號凝聚劑(投加濃度為10 mg/L),處理廢水自流至濃密機, 進行絮凝、沉淀; 上清液自流至澄清池, 傳統的石灰中和處理重金屬廢水流程如下：石灰一段中和及氫氧化鈉二段中和時，各種重金屬去除率隨pH 不同而沉淀效果不同，不同的金屬的溶度積隨PH 不同而不同。同一PH 所以對重金屬的沉淀效果不一樣，而廢水中的重金屬通常不只一種，根據重金屬的含量在進水時把配合調到某金屬在較低ph 溶度積最高時對應的PH 。加石灰乳進行中和反應，沉淀廢水中的大部分金屬。上清液進入下一個調節池，進入調節PH ，進入二次中和反應池，除去剩余的重金屬離子。
1.2 石灰中和沉淀的優缺點
采用石灰石作為中和劑有很強的適應性, 還具有廢水處理工藝流程短、設備簡單石灰就地可取, 價格低廉, 廢水處理費用很低, 渣含水量較低并易于脫水等優點，但是, 石灰中和處理廢水后, 生成的重金屬氫氧化物———礬花, 比重小, 在強攪拌或輸送時又易碎成小顆粒, 所以它的沉降速度慢。往往會在沉降分離過程中隨水流外溢, 又使處理后的廢水濁度升高, 含重金屬離子仍然超標。要求廢水不含絡合劑如C N 一、N H 。等, 否則水中的重金屬離子就會和絡合劑發生絡合反應, 生成以重金屬離子為中心離子以絡合劑為配位體的復雜而又穩定的絡離子, 使廢水處理變得復雜和困難。已沉降的礬花中和渣泥的含水率極高(達99%以上), 其過濾脫水性能又很差, 加上組成復雜、含重金屬品位又低, 這給綜合回收利用與處置帶來了困難, 甚至造成二次污染。此外，渣量大，不利于有價金屬的回收，也易造成二次污染II 。用石灰水處理的重金屬廢水。由于不同重金屬與OH 的結合在同一PH 下不同, 同一金屬在不同PH 下的溶度積不同。所以，用傳統的石灰法處理重金屬含量較多的復雜的廢水，顯然不行，首先某些重金屬不能達標排放，其次，處理廢水中含鈣比較多。在冶煉廠，很難循環使用。
二、硫化沉淀法
2.1 基本原理
在含重金屬離子廢水中投加硫化的藥劑，使其和水中的重金屬離子反應生成離子溶度積非常小的硫化物，通過投藥量來控制水中的重金屬硫化物的離子溶度積大于其重金屬離子的溶度積，對廢水中金屬離子進行沉淀或選擇性沉淀, 再加入高分子捕收劑, 然后向廢水中通入大量密集微細氣泡, 使其與沉淀物相互粘附, 形成整體比重小于水的浮體, 在浮力作用下沉淀物上浮至水面, 使水中的硫化物沉淀，實現固液分離，達到去除重金屬的效果，凈化水的目的。常用的硫化劑有:Na2S、NaHS 、H2S 、CaS 和FeS 。
三
3.1 基本原理
生物制劑是從自然界中篩選的優勢菌種或通過基因組合技術生產出的高效菌種，采用先進的生物技術和特殊的生產工藝制成的高效生物活性菌劑，生物制劑的組成可以概括為微生物、酶及一些保持微生物活性的物質。主要是以硫桿菌為主的復合功能菌群代謝產物與其它化合物進行組分設計，通過基團嫁接技術制備了含有大量羥基、巰基、羧基、氨基等功能基團組的生物制劑，首先利用生物制劑將廢水中的重金屬離子實現深度脫除，并加入脫鈣劑與絮凝劑，然而經固液分離，將脫除重金屬離子與鈣離子后的清液經膜處理裝置，將廢水中的氯離子脫除，從而使治理后的污水達到回用水的水質要求，實現污水的全面回用。
3.2生物制劑的優點
重金屬廢水生物制劑法解決了目前化學藥劑難以同時深度凈化多金屬離子的缺陷。生物制劑深度處理與回用技術可同時實現對鎘、砷、鉛、鋅、汞、銅等重金屬離子的高效去除，處理后各重金屬離子濃度低于《鉛、鋅工業污染物排放標準》(GB25466—2010) 。同時生物制劑兼有高效絮凝、協同脫鈣作用，鈣離子可控脫除到50mg ／L 以下，處理后的低鈣凈化水可以實現大規?；赜?。 生物制劑的優點具體表現在：(1) 它能縮短微生物培養馴化的時間，迅速提高生物處理系統中微生物的濃度，從而提高工作效率；（2）生物制劑所含天然微生物不含致病菌和病源體，這些微生物在酶的催化作用下，以污水中的有機營養物質為食物，當污水得到凈化后，這些微生物會隨著污染物的降低而逐漸減少，直至消亡，不會造成二次污染；（3）使用安全，操作簡單方便，基本不需要添加設備或者工程，節省能源，節省資金投入。(4)抗重金屬沖擊負荷強，凈化高效，運行穩定：對于濃度波動很大且無規律的廢水，經新工藝處理后凈化水中重金屬低于或接近《生活飲用水水源水質標準》；(5)廢水中鈣離子可控脫除，效果明顯，可控到20mg/L以下，凈化水回用率95%以上；(6)凈化水COD 、SS 達到一級排放標準(7)渣水分離效果好，出水清澈，水質穩定, 水解渣量比中和法少，重金屬含量高，利于資源化；(8)對于100-300mg/L重金屬廢水，生物制劑投加成本0.3-0.8元/m3；(9）處理設施均為常規設施，占地面積小，投資建設成本低，工藝成熟。對于現有石灰中和法處理系統只需增加生物制劑的貯備槽和藥劑投加泵等系統，改造費用低。
你的想法是很好的，現在水的污染泰厲害，人體百分之60都是水分，水的問題是大問題，我經常做水的檢測，我檢測的是余氯，礦物質
1. 基本原理
化學檢測儀器三部分組成。其中電解質溶液即電分析化學的分析對象。電化學傳感器也稱為電極,根據應用形式不同,又分為雙電極,三電極,四電極體系。電極之間通過電路與檢測儀器連接。檢測時,電流通過連接電極的外電路從一個電極流到另一個電極,同時電極/溶液界面上發生電化學反應,伴隨著反應的進行,電解質溶液中的正負離子會在電極之間沿電場方向發生移動,使得電荷能夠在溶液和電極之間進行傳遞。
2．重金屬檢測方法
根據國際純粹與應用化學聯合會的分類方法,電化學分析一般可分為三大類。第一類為不涉及雙電層和電極反應的方法,如電導分析、高頻滴定分析等;第二類為涉及到雙電層但不涉及電極反應的方法,如一些非法拉第測量方法等;第三類為同時涉及雙電層和電極反應的方法,如極譜法、伏安法、電位分析法、庫倫分析法等大多數電化學分析方法。電化學分析中可用于對重金屬元素進行分析的方法主要有以下幾種。
2.1電位分析法
電位分析法(PotentiometricMethod)是在保持電極之間不產生電流的情況下,通過測量電極之間的電位或電動勢變化來對被測溶液中的物質成分以及含量進行測量的一種電化學分析方法。在電位分析法中應用較為廣泛的是離子選擇性電極。離子選擇性電極(Ion-selective Electrode )是一類利用膜電勢測定溶液中離子的活度或濃度的電化學傳感器,當電極與待測離子接觸時,敏感膜與溶液的異相界面上會產生與被測離子活度相關的膜電勢,而活度又可在一定條件下轉換為離子濃度。離子選擇性電極具有使用方便、檢測速度快、儀器結構簡單、功耗低、操作方便等優點。宋文撮等采用離子選擇性電極對海水中的鉛、鎘、銅進行了測定,實驗表明傳感器檢測結果準確、性能可靠、成本低廉,適合在現場對重金屬進行快速監測。劉新露等用離子載體摻雜PVC膜制作了一種重金屬鋅離子選擇性電極并將其應用于對工業廢水以及飼料中鋅的檢測, 結果表明該電極具有響應時間短、穩定性好等優點。目前離子選擇性電極的主要缺點是檢測靈敏度和準確度相對較低,實現痕量分析較為困難,由于其敏感膜易受溶液中其它離子的影響,因此在對實際樣本進行測量時常存在多離子交叉影響問題,另外敏感膜的使用壽命較短也是制約離子選擇性電極應用的一個重要問題。
2.2電導分析法
電導分析法(Method of Conductometric Analysis)是一種通過測量溶液的電導率來對被測物質進行定性和定量分析的方法。目前應用較多的為直接電導分析和電導滴定分析。電導分析具有檢測速度快,儀器結構簡單,操作方便等優點。但是電導分析一般只能測量溶液中所有離子的總體電導率,對于復雜溶液體系,很難對其中離子種類進行分辨,方法選擇性較差。
2.3極譜法
極譜法(Polarography)是一種通過檢測電化學反應過程中產生的極化電極的電流-電位(或電位-時間)關系來對溶液中被測物質成分和濃度進行分析的方法。極譜法一般采用能夠表面更新的液態滴束電極作為工作電極。按照檢測原理區分,極譜法可分為電位控制和電流控制極譜兩大類。而按照工作電極掃描方式區分,極譜法可分為直流極譜法、交流極譜法、單掃描極譜法、方波極譜法、脈沖極譜法、半微分極譜法等多種。極譜法可用于測定鉛、鎘、媒、錫、鎘等多種重金屬離子,其靈敏度可達到l(r9mol/L,具有檢測靈敏度高、分辨能力強等優點,因此被廣泛應用在冶金、食品、環境分析等多個領域。
2.4溶出伏安法
伴隨著極譜法的廣泛應用,滴束電極在上個世紀成為電化學分析中應用最為廣泛的工作電極。滴親電極的主要優點是電極表面可周期性更新,并且較容易控制其工作表面積。但是未有劇毒且易揮發,使用后的廢萊處理較為麻煩,另外當對檢測溶液進行攪拌時,滴親電極容易發生變形,從而影響其分析準確性。隨著電分析化學技術的發展,固態電極的應用愈來愈廣泛。Kolthaff和Laitinen等人首先將極譜法的電流-電位分析技術應用到固態電極上,從而提出了伏安分析方法。與極譜法相比,伏安法具有更高的檢測靈敏度和更低的檢測下限,同時由于采用固態電極,伏安法更加適合于進行現場在線分析。與極譜法類似,伏安法根據電勢掃描方式不同又可分為線性伏安、階梯波伏安、脈沖波伏安、正弦波伏安等多種。在進行重金屬分析時,經常采用電解富集技術首先將被測離子從較稀釋的溶液中濃縮富集到工作電極表面,隨后采用伏安分析方法使電極表面富集的金屬在很短的時間內重新溶出,從而獲得比普通伏安法更為強烈的法拉第電流,這種方法稱之為溶出伏安法。溶出伏安法按照電解富集原理的不同可分為陽極溶出伏安法、陰極溶出伏安法以及吸附溶出伏安法等。
(1)陰極溶出伏安法
陰極溶出伏安法(Cathodic Stripping Voltammetry)檢測時需要經歷電沉積、靜置、溶出三個過程。溶液中的被測陰離子首先在正電位下發生氧化反應并與電極材料結合形成一層難溶膜。隨后溶液經過一段靜置時間后,電勢掃描從正電勢掃向負電勢,使陰離子再次溶出而產生一個陰極溶出電流峰。由于難溶鹽均具有各自的還原電勢,因此通過分析峰電流-電勢關系圖即可獲知溶液中陰離子的種類,而通過測量峰電流強度可獲得陰離子濃度信息。Long等利用方波陰極溶出伏安法結合鉍膜修飾熱解石墨電極對水中的痕量進行了測量,檢測限達到0.7 ng/L。Sophie等采用方波陰極溶出伏安法,結合鉍膜修飾銅電極對工業廢水、地表水以及自來水中的Ni2+進行了檢測,結果表明該方法具有較高的檢測靈敏度和選擇性。
(2)吸附溶出伏安法
吸附溶出伏安法(Adsorptive Stripping Voltammetry)不采用電勢沉積的方法富集被測物質,而是通過在電極表面修飾一些離子絡合劑或配合劑的方式使得被測離子與之結合形成絡合物,從而吸附富集在電極表面,隨后采用電勢掃描的方法使被測離子從電極表面溶出,分析獲得的伏安曲線即可獲知被測物質種類和濃度信息。吸附溶出伏安法是伴隨著化學修飾電極的發展而逐漸產生的,其主要優點是檢測靈敏度高、精確性好、儀器結構簡單、操作方便等。狄曉威等用杯芳經衍生物對玻碳電極進行修飾,然后采用吸附溶出伏安法對混合水樣中的微量鉛進行了測定,其方法檢出限達到陳士昆等利用槲皮素修飾碳糊電極結合吸附溶出伏安法對人血清中的鉛進行了測定,結果表明,該方法檢測靈敏度高、準確性好,傳感器檢出限為8.0moI/L吸附溶出伏安法主要缺點是受共存吸附物質干擾較大,在電極上容易發生競爭吸附作用,從而影響其檢測靈敏性。另外由于吸附富集過程相比于電沉積過程速度較慢,因此吸附伏安法檢測時間一般較長。
(3)陽極溶出伏安法
陽極溶出伏安法(Anodic stripping analysis, ASV)是電化學重金屬檢測最為常用的一種手段。與陰極溶出伏安法類似,陽極溶出伏安法也包括電沉積、靜置、溶出三個階段。其工作示意圖如圖1-2所示。分析時首先在工作電極上施加一個恒定負電勢,使得溶液中的多種金屬陽離子在電極表面發生還原反應從而沉積在工作電極表面。經過一段時間的富集后,電極表面被測物質濃度明顯提高。經過一段溶液靜置期后,儀器控制工作電極上的電勢從負電位向正電位進行掃描,當電勢到達某種金屬的氧化電勢時,該金屬迅速氧化溶出形成一強烈的溶出電流峰,記錄電流-電勢曲線即可獲得陽極溶出伏安圖。由于不同的重金屬有不同溶出電勢,對伏安圖中溶出電流峰位置進行分析即可獲知溶液中所含重金屬離子的種類,而溶出電流峰的大小與該金屬離子的濃度成正比,據此可獲得重金屬離子濃度信息。
陽極溶出伏安法分析時電極上發生的電化學反應可以表示為:
陽極溶出伏安法具有檢測靈敏度高、檢測限低(重金屬檢測限可達到10-12mol/L)、分析速度快、可同時檢測多種重金屬元素(4-6種)等優點,同時其檢測儀器結構簡單、操作簡便、易于實現自動化,因此被廣泛應用于環境、食品、工業、醫療監控等多個領域。Christos等采用方波脈沖伏安法以秘金屬膜為工作電極對憐肥中的鉛和鋪元素進行了分析,結果表明該方法檢測靈敏度較好,檢測限達到鉛:0.5ng/L,鎘:1 Mg/Lo Meucci等利用強酸和雙氧水對食用魚肉進行消解,以醋酸緩沖液為電解質,采用方波陽極溶出伏安法對樣本中的鉛、鑷、萊、銅離子進行了檢測,結果表明該方法具有較高的檢測準確性,可實際應用于對有機物質中重金屬元素的分析。國內王亞珍以乙炔黑/殼聚糖修飾玻碳電極為工作電極,采用陽極溶出伏安法對湖水中的痕量鉛進行了檢測,結果表明陽極溶出法具有很好的檢測靈敏度,方法檢測限達到mol/L。平建峰等采用厚膜碳S電極結合方波脈沖陽極溶出伏安法對水溶液中的鉛和鎘離子進行了檢測,并對溶出伏安法的工作參數進行了分析,結果表明,陽極溶出伏安法檢測靈敏度高、準確性好,實際應用中溶液中的溶解氧以及共存離子對檢測無明顯影響。
用儀器檢測一下，附近環保局應該有zheg檢測方法
價格應該不低