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重慶一女子賣自制粉蒸肉被起訴是“三無產品”,自制產品如何成為合法產品?

來源:環保設備     添加時間:2022-12-06 23:00:15

重慶一女子賣自制粉蒸肉被起訴是“三無產品”,自制產品如何成為合法產品?

重慶一女子賣自制粉蒸肉被起訴是“三無產品”,自制產品如何成為合法產品?

其實很多的路邊攤都是屬于“三無產品”,雖然如此,但是對于很多的學生們或者是上班族們來說,他們還是毫不介意,特別是對于那種味道比較好的早餐或者是宵夜來說,是最受人們歡迎的!然而“三無產品”終究還是會遭受到很多人們的抵制,畢竟三無產品如果吃出了問題,后果是非常嚴重的!并且制作商務產品還很可能會被一些別有用心的人起訴,就算自己所制作的產品是毫無問題,甚至是人人稱贊的。那么應該如何讓自己制作的產品成為合法的產品呢?

其實三無并不是一個法律的概念,通常上講的三無產品三無指的就是沒有生產日期,沒有質量合格證,沒有生產廠家名稱。我國的產品質量法規定,所銷售的商品應當有中文廠名,中文廠址電話,許可證號和產品標識,生產日期中文產品說明書,甚至有的時候如果有必要的話,還需要有限定性,或者是提示性的說明等等。例如一些儀器的使用,如果不恰當使用的話,會發生什么負面影響之類的提示性說明。通過以上的了解,如果我們想要讓自己生產的產品成為合法產品的話,那么我們需要做到以上這幾點。

生活確實不易,因此有很多人為了討生活但是由于自己學術知識又不夠,所以就不得不去做生意,然而很多人不懂得法律的知識,對自己的產品應該做到哪些方面并沒有那么的了解,這就讓那些懂得法律的人鉆了空子,會利用你的空缺去向你索要賠償。所以不論我們做什么事情之前,一定要將這件事情相關的事其他事了解透徹,這樣我們才能更順利的做這件事!

在自制產品的時候首先應該選擇干凈無污染的原料,在外包裝上可以寫好出廠日期和保質期,也可以寫制作方法,也可以寫需要注意的問題,如果準備大干的話,也可以去當地的商標局申請一個商標。

自制的產品是需要辦理食品生產許可證,食品流通許可證,餐飲服務許可證,當然了食品的制作者還需要辦理健康證。有了這些證件就為合法的產品。

自制的產品需要通過一定的法律程序來進行申請專利,這樣才能夠成為合法產品。

如何判定一個儀器是屬于第幾類醫療器械

從三者的特點進行判定:

1、一類醫療器械是風險程度低,實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械。

2、二類醫療器械是具有中度風險,需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。包括X線拍片機、B超、顯微鏡、生化儀等都屬于屬于二類醫療器械。

3、三類醫療器械是具有較高風險,需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。指植入人體,用于支持、維持生命,對人體具有潛在危險的醫療器械。

擴展資料:

常見的醫療器械:

1、家庭醫療康復設備(一類):家用頸椎腰椎牽引器、牽引椅、理療儀器、睡眠儀、按摩儀、功能椅、功能床,支撐器、醫用充氣氣墊;制氧機、煎藥器、助聽器等。

2、醫院常用醫療器械(二類):外傷處置車、手術床、手術燈、監護儀、麻醉機、呼吸機、血液細胞分析儀、分化分析儀、酶標儀、洗板機、尿液分析儀、超聲儀(彩超、B超等)、X線機、核磁共振等。

3、醫用電子儀器設備(三類),醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備,醫用磁共振設備,醫用X射線設備,手術室、急救室、診療室設備及器具。

參考資料來源:百度百科-醫療器械

參考資料來源:百度百科-一類醫療器械

參考資料來源:百度百科-二類醫療器械

參考資料來源:百度百科-三類醫療器械

各個國家對于醫療器械分類原則總體是依據其風險級別來定的,1類最低,依次2.3類等順次增高。

中國“醫療器械分類規則(局令第15號)”規定:

第四條 確定醫療器械分類,應依據醫療器械的結構特征、醫療器械使用形式和醫療器械使用狀況三方面的情況進行綜合判定。

醫療器械分類的具體判定可以依據《醫療器械分類判定表》(見附件)進行。

第五條 醫療器械分類判定的依據

(一)醫療器械結構特征

醫療器械的結構特征分為:有源醫療器械和無源醫療器械。

(二)醫療器械使用形式

根據不同的預期目的,將醫療器械歸入一定的使用形式。其中:

1.無源器械的使用形式有:藥液輸送保存器械;改變血液、體液器械;醫用敷料;外科器械;重復使用外科器械;一次性無菌器械;植入器械;避孕和計劃生育器械;消毒清潔器械;護理器械、體外診斷試劑、其他無源接觸或無源輔助器械等。

2.有源器械的使用形式有:能量治療器械;診斷監護器械;輸送體液器械;電離輻射器械;實驗室儀器設備、醫療消毒設備;其他有源器械或有源輔助設備等。

(三)醫療器械使用狀態

根據使用中對人體產生損傷的可能性、對醫療效果的影響,醫療器械使用狀況可分為接觸或進入人體器械和非接觸人體器械,具體可分為:

1.接觸或進入人體器械

(1)使用時限分為:暫時使用;短期使用;長期使用。

(2)接觸人體的部位分為:皮膚或腔道;創傷或體內組織;血液循環系統或中樞神經系統。

(3)有源器械失控后造成的損傷程度分為:輕微損傷;損傷;嚴重損傷。

2.非接觸人體器械

對醫療效果的影響,其程度分為:基本不影響;有間接影響;有重要影響。

具體可到國家藥監局網站分類查詢具體類別的等級。

根據產品的注冊證確定屬于幾類醫療器械。

 


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