熒光量子產率是指激發態分子中通過發射熒光而回到基態的分子占全部激發態分子的分數。也可以說是是發射熒光的光子數與吸收的光子數的比值。
要求熒光量子產率需要一個量子產率已知的參照物，通過以下公式求：
Yu = （Ys*Fu*As）/（Fs*Au）
Yu、Ys —待測物質和參比標準物質的熒光量子產率；
Fu、Fs —為待測物質和參比物質的積分熒光強度；
Au、As —為待測物質和參比物質在該激發波長的入射光的吸光度（A=εbc）。
運用此公式時一般要求吸光度As、Au低于0.05。參比標準樣最好選擇其激發波長值相近的熒光物質。有分析應用價值的熒光化合物的Yu一般常在0.1-1之間。
熒光量子產率是指激發態分子中通過發射熒光而回到基態的分子占全部激發態分子的分數。也可以說是是發射熒光的光子數與吸收的光子數的比值。
要求熒光量子產率需要一個量子產率已知的參照物，通過以下公式求：
Yu = （Ys*Fu*As）/（Fs*Au）
Yu、Ys —待測物質和參比標準物質的熒光量子產率；
Fu、Fs —為待測物質和參比物質的積分熒光強度；
Au、As —為待測物質和參比物質在該激發波長的入射光的吸光度（A=εbc）。
運用此公式時一般要求吸光度As、Au低于0.05。參比標準樣最好選擇其激發波長值相近的熒光物質。有分析應用價值的熒光化合物的Yu一般常在0.1-1之間。
可以用熒光的強度除以激發光的強度，再乘以百分之百。
PCR是一種檢測方法，因此法是一種基因擴增法，實驗室條件要求很高，臨床使用實驗室達不到要求，造成假陽性很多，特別是在性病門診的使用，所以衛生部已下文停用，只用于科研。
檢測性病，有用棉拭子采樣的方法，檢測一般是顯微鏡檢和培養法，如淋病等。還有就是采血檢測抗體的方法，如梅毒、艾滋病。
XRF目前國內的軟件技術和硬件技術同國外和有很大差距，如果一定要買國產的，建議你選個價格最便宜的，國內的儀器同是一個水平，買了不用擺放做樣子可以，用起來，哪家的問題都是一堆。
熒光定量PCR儀比普通的PCR儀多了熒光信號采集系統和計算機分析處理系統，實時熒光定量PCR儀主要是用來定量分析和確定基因轉錄水平的，而普通的PCR儀是做定性分析和擴增基因片段，定量PCR儀可以做普通PCR儀的工作，而反之就不行了，況且這樣代價太大了，一般的實驗室都不允許這樣做的?？傊畠烧叩墓δ懿荒芑ハ嗳〈?。 普通的基因擴增儀（PCR儀）只能夠定性地分析是否存在目標片段。但是價格要低很多，而且運行成本也要低很多。不過不能直接得到擴增結果，還需要做電泳檢測。實際中檢測遺傳疾病，品種分子標記篩選，甚至親自鑒定等都可以由普通PCR儀完成。但是，某些需要定量的實驗就必須用到實時定量PCR了。比如檢測某些病原物的數量（血液乙肝病毒復制程度），特定基因的表達量（比如結合反轉錄做的RNA定量分析），某些基因在染色體組中拷貝數（以前往往使用southern blot技術）等等。
1、輻射與物質的非吸收作用引起的誤差； 2、熒光與光化學反應的影響，一般說來，熒光對分光光度測量產生的誤差可以忽略，多數情況下顯色體系的熒光效率很小，而且熒光發射是各向同性，只有一小部分沿著透射光方向進入檢測器，使測量吸光度偏低，產生負偏離。熒光對吸收測量的影響極大程度上決定于儀器的吸收池和檢測器光學設計； 3、反射和散射，吸收定律只適用于均勻介質的吸收體系，渾濁溶液因散射使實測吸光度增加，導致偏離比耳定律； 4、儀器的非理想性引起的誤差； 5、復色光對比耳定律的偏離，大多數光度計只能獲得接近于單色光的狹窄的光通帶，實際上仍是有復色光性質，可導致偏離比耳定律。偏離的大小取決于二單色光的摩爾吸光系數差△ε，|△ε|很小時，可近似認為是單色光，在低濃度時，工作曲線仍為直線，但濃度較大時，隨濃度增大，A-C曲線彎曲愈嚴重，故比耳定律只適用于稀溶液； 6、雜散光，雜散光是指進入檢測器的處于待測波長光譜帶寬范圍外的不需要的其它波長組分。其主要來源于分光光度計色散元件棱鏡或光柵、反射鏡、透鏡表面的散射，單色器內壁灰塵及其它元件傷痕的反射和漫射等，雜散光可引起嚴重的測量誤差。在儀器能量處于最小的波長處，雜散光通常處于最大值（如氘燈220nm，鎢燈340nm）； 7、狹縫寬度，狹縫寬度不僅影響光譜的純度，也影響吸光度值。在定量分析時，為了得到足夠的測量信號，應采用較大的狹縫，在定性分析時則采用較小的狹縫，當出射狹縫和入射狹縫的寬度相等時，狹縫寬度引起的誤差最??； 8、波長標度尺的誤差，波長標度尺即儀器的波長準確度，如誤差較大或未作校正，將光譜測量產生誤差，即影響吸光度測量的準確度（在吸收光譜的尖峰處更為顯著）； 9、不平行入射光的影響，比耳定律的前提條件之一是采用平行入射光束，以保證全部光束通過同一厚度的吸收介質，當入射光束偏離平行性較大時，就明顯導致偏離比耳定律。如果儀器中光束中等強度偏離平行性，引起的吸光度測量誤差一般在0.5%以內； 10、光度標尺的誤差，光度標尺即透射比準確度，其誤差大小直接影響光度測量的準確度。