一種味精中鉛的快速檢測方法，包括以下步驟:
(1)樣品預處理:取待測味精適量磨碎過篩，取過篩后的樣品l_3g加入水5-10ml超聲混勻，制得待測樣品溶液；
(2)樣品消解:取步驟(I)中制得的待測樣品溶液2-5ml置入內罐中，加消解液3-6ml浸泡，再加入過氧化氫l_3ml，蓋上表面皿，微波消化，靜置成無色透明溶液，蒸發至濕鹽狀，轉入50ml容量瓶中，加入磷酸二氫銨溶液，放置冷卻，定容至25ml ；
(3)標準曲線繪制:精確吸取鉛標準使用液10.0ng/mL, 20.0ng/mL, 40.0ng/mL,60.0ng/mL各10ul，采用石墨爐原子吸收光譜法測定吸光度，求得濃度與吸光度值的一元線性回歸方程:C=XA+Y，其中C:濃度:A:吸光度；X:系數；
(4)樣品中鉛含量測定:準確吸取一定體積樣品溶液，，采用石墨爐原子吸收光譜法測定吸光度，根據公式求得樣品中鉛含量。
步驟(I)中超聲混勻時間為10_20min。
步驟(I)中所述的粉碎過篩為過40-80目篩。
優選的，步驟(I)中所述的水為二次蒸餾水。
優選的，步驟(I)中所述的酸溶液為硝酸溶液或硝酸與高氯酸的混合溶液。
進一步優選的，所述的硝酸與高氯酸的混合溶液中，硝酸與高氯酸的體積比分別為(60-80): (20-40)。
優選的，步驟(2)中所述的磷酸二氫銨溶液的濃度為25-35g/L，加入量為5_10ml。
優選的，步驟(3)與步驟(4)中石墨爐原子吸收光譜法測定時的儀器條件為:波長:283.3nm;狹縫:0.2-1.0nm ;干燥溫度:120°C ;原子化溫度:1700-2300°C ;持續 4_5s。
和現有技術相比，本發明的有益效果在于:
1.石墨原子吸收光譜法具有原子化效率高，靈敏度高及用樣量少等優點，可在不同氣體壓力下操作，但是測量結果具有不確定度，而這種不確定度主要來源于重復性引起的不確定度，為此，本發明通過配制鉛標準溶液，繪制鉛標準曲線，可最大程度的減少分析結果的不確定度，提高分析質量。
2.本發明僅僅通過對樣品進行預處理、消解及石墨原子吸收光譜法檢測即可完成樣品中鉛含量的檢測，操作簡單，檢測迅速，檢測不受外界因素干擾，檢測時間短，檢測成本低，利于食品監管部門對味精的質量監督。
鉛是一種有代表性的重金屬和環境化學污染物。食品中鉛的污染主要來源有: 食品加工、貯存、運輸過程中使用的含鉛器皿的污染,例如鉛合金、搪瓷、陶瓷以及馬口鐵食具的焊錫、錫酒壺等;工業“三廢”的排放,污染區附近生長的農作物,大氣中的鉛塵、廢氣、受鉛污染的水源、剝落的油漆都可以直接或間接污染食品;目前在我國很多地方仍在使用含鉛的汽油也是鉛污染環境及農作物的一個主要來源。鉛是一種具有蓄積性、多親和性的毒物,對各器官、... (本文共3669字) 閱讀全文>>
Mx 72d里香電池容量檢測儀它如何使用的話，這個你就要看它是用在什么產品之中了，或者是他的一個型號不多形容方法也是不一樣的。
每樣產品都有使用說明，按照說明書操作就可以了，不需要新的操作
Mx 72d禮謙電池容量檢測儀如何使用這個你正常按照電池容量的檢測儀的操作說明書去操作，就完全能夠正確使用。
關于你所詢問的鋰鉛電池容量檢測。應該要借助于他的正常值與測定值的誤差系數來進行判定
MX 72的李千電池容量的檢測儀是通過他兩項合并的
需要注意的事項有很多，主要有以下幾點需要注意
1、酸度的影響
測鉛時酸度的影響非常大，一般表現為多次測量不平行，結果不可信。這時我們就要注意趕酸的過程中一定要將酸趕盡，白煙冒盡。尾液PH值在8-9為合適的。
2.試劑的影響
一是要注意標準配制所用試劑。如果標準空白太高甚至達到飽和，需要排查下使用的草酸、鐵氰化鉀試劑是否有問題。
二是要看樣品處理所用試劑。如果樣品空白太高，要排查下高氯酸是否有問題。
此外還要注意器皿材質。如果器皿材質不純引進的污染，會使樣品測試不準確，表現為測試不平行。所以小編推薦實驗室使用石英燒杯。
3.原子化器的位置
在調節儀器的時候要注意原子化器的位置。我目前使用最多的型號是SK-2003A原子熒光光譜儀，原子化器的位置可以前后、左右、上下調節。一般測試汞時原子化器位置和測砷、鉛位置是不同的。測汞的最佳位置要比測砷、鉛時的位置低2到3毫米，所以在測試完汞元素的時候一定記得將原子化器位置調回來。不調的話雖然也能測試，不過效果差了很多。
還有其他一些值得關注的問題，比如樣品自身情況，如何進行前處理都會影響到測試結果。
想要除去銅、鉛的干擾可以加入硫脲(10%)D抗壞血酸(10%)混合試劑來消除。
目前市場上有便攜式痕量重金屬檢測儀，可以測砷、汞、鉛、鎘、鋅、銅等離子。主要品牌有美國UniBest、澳大利亞MTI、英國Wagtech等。用原子吸收、或ICP測的話，太慢。不過精度和重復性比便攜式的儀器要好很多。
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